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儿童手部软组织肉瘤的临床结果和处理 [复制链接]

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儿童手部软组织肉瘤的临床结果和处理


儿童手部软组织肉瘤的临床结果和处理


儿童手部软组织肉瘤的临床结果和处理


中华小儿外科杂志 1998年第3期第19卷 译文摘要


作者:杨波


本文总结了1965~1995年间收治儿童手部软组织肉瘤患儿18例,其中横纹肌肉瘤(RMS)11例,非横纹肌肉瘤(NRSTS)7例。


11例RMS中,男性7例,女性4例,年龄最小7岁1个月,最大20岁2个月。均表现为患手肿块或水肿,其中3例腋窝淋巴结肿大,1例同侧锁骨上淋巴结肿大,1例胰腺转移。11例中,7例有转移,3例镜下残留,1例可完全切除。5例单纯活检,3例局部清除,3例广泛切除或高位离断。术后对所有病例进行化疗,8例加放疗。7例有转移的患儿于病后4~23个月死亡,4例局部病灶的患儿,诊断后10年1个月~17年8个月无复发,仅有手术和放疗引起的轻度肌肉萎缩和手指挛缩。


7例NRSTS中,男性4例,女性3例,年龄最小6个月,最大12岁。6例表现为患手肿块,1例局部不适。3例发生于手指,3例位于手背,1例位于手掌。3例行高位离断,3例广泛局部切除,1例切除活检。对1例术后有转移灶的患儿行多组化疗及放疗,2例镜下残留区域行辅助放疗。1例高位离断术后的患儿37个月后死于转移灶,余6例诊断后6个月~7年1个月无复发。


因高位离断或广泛切除较局部切除后的生存率没有明显改善,而且离断术将对手的功能和儿童心理产生不良影响,所以作者提倡保留手的功能。处理是至少留有2cm切缘的广泛局部切除,如果手术可能导致明显功能障碍时,则行局限切除和辅助放疗,而离断术只适用于当局部手术失败,局部手术和放疗可能会完全破坏手的功能或肿瘤不能被切除时采用。


[Eitan Gross,et al.J Pediatr Surg(英文),1997,32:698. 校]

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